基因扩增pcr就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成的特性，用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制,然后升温使DNA开始变性，在DNA聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。

基因扩增pcr的产品特征：

1、控温速率可调。

2、内置存储功能，可存储120个程序。USB接口连接U盘和外部储存可实现无限量下载程序。

3、较大步骤数40位，可做多重嵌套循环。

4、标准循环100个，嵌套循环可达60000个。

5、时间递增/递减1-120S，可做Long PCR实验。温度递增/递减，0.1-10.0℃，可做Touchdown PCR实验。

6、实时时间，记录程序修改与运行时间等参数。

7、热盖高度无级可调，压力自适应各种PCR管及载盘。

8、样品台设定温度低于30℃或程序结束时，热盖自动关闭。

9、热盖再加压技术，实验时，样品管多少均能保持其压力恒定。

10、自动暂停、断电保护、4℃保温时间无限长。

11、5.7吋TFT液晶屏 ，曲线图方式显示程序，自带USB2.0接口。

基因扩增pcr的日常维护保养工作：

1、样品池的清洗

先打开盖子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液体，用棉签吸干剩余液体，设定保持温度为50℃的PCR程序并使之运行，让残余液体挥发去除，一般5～10min即可。

2、热盖的清洗

对于荧光定量基因扩增仪，当有荧光污染出现，而且这一污染并非来自样品池时，或当有污染或残迹物影响到热盖的松紧时，需要用压缩空气或纯水清洗垫盖底面，确保样品池的孔干净，无污物阻挡光路。

3、仪器外表面的清洗

清洗基因扩增pcr的外表面可以除去灰尘和油脂，但达不到消毒的效果，选择没有腐蚀性的清洗剂对基因扩增pcr的外表面进行清洗。

4、更换保险丝

先将基因扩增仪关机，拔去插头，打开电源插口旁边的保险盒，换上备用的保险丝，观察是否恢复正常。