3.剧烈涡旋震荡10min。
（此步骤可选用研磨仪，频率：6.5 m/sec ，处理时间：30S，10个循环）
4.14000 rpm离心5 min，转移上清400 μl到新的1.5 ml的离心管中。
（注意：离心后上清表面可能出现一层杂质，避免吸取这些杂质，因为这些杂质会影响下游的扩增
5.加入250 μl S3-Cleanup Buffer，立即彻底混匀。
6.14000 rpm离心2 min，转移全部上清液（约500 μl）到 预分装板的孔1、7中。
打开核酸自动提取仪，选择编辑程序并命名“environmental samples”，按照下表进行编辑。
7. 插入磁棒套，运行编辑好的程序，25min左右程序结束，转移洗脱孔6、12中的DNA至新的离心管-20℃保存或直接进入q-PCR 检测。
q-PCR检测
1、非洲猪瘟扩增反应液的配制
取出PCR反应液，室温融化后，取相应份数(反应液20μl/T、Taq 酶0.2μl/T)混匀，然后向各PCR反应管按20μl分装;再分别加入 5μl抽提好的DNA模板或阴/阳性对照，盖好管盖;将反应管置于 全自动荧光PCR检测仪中，参照仪器操作说明设定阴/阳性对照、 待检样本参数进行PCR反应，记录好样本摆放顺序。反应体系如下表:
2、 Q-PCR仪的设置反应程序设定
第一步: 94 °C15分钟;第二步:95 °C10 秒，55 °C 35 秒，45 个循环; 荧光素设定为FAM在反应程序的第二步55°C末读取荧光值。
阴阳性判断：
超宽线性范围，扩增检测单拷贝，超高灵敏度